先天性胆管扩张症不能完全治愈。
先天性胆管扩张症与遗传有关，涉及复杂的基因突变，这些突变可能导致胆管结构发育不全或异常。虽然手术可以切除病变胆管，但无法改变已经发生的基因突变，因此无法彻底治愈。
如果患者出现严重并发症，可能需要输血治疗。在医生评估后，可酌情给予新鲜冰冻血浆、红细胞悬液等以纠正贫血和凝血功能障碍。
面对先天性胆管扩张症，应遵循医嘱进行定期随访和监测，早期发现并处理可能出现的问题，有助于减少并发症风险。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
先天性胆管扩张症不能完全治愈。
先天性胆管扩张症与遗传有关，涉及复杂的基因突变，这些突变可能导致胆管结构发育不全或异常。虽然手术可以切除病变胆管，但无法改变已经发生的基因突变，因此无法彻底治愈。
如果患者出现严重并发症，可能需要输血治疗。在医生评估后，可酌情给予新鲜冰冻血浆、红细胞悬液等以纠正贫血和凝血功能障碍。
面对先天性胆管扩张症，应遵循医嘱进行定期随访和监测，早期发现并处理可能出现的问题，有助于减少并发症风险。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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