先天性巨结肠是大病，因为涉及复杂的病理机制和严重的临床表现。
先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎发育过程中未能迁移到肠道远端所致，导致近端结肠出现持续痉挛和狭窄，进而引起肠管内积聚大量未消化的食物残渣和气体，形成巨结肠。这种疾病可能导致顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状，严重时可引发肠穿孔、肠梗阻等并发症，因此被归类为大病范畴。
如果患者症状轻微或无症状，则可能不需要特殊治疗，只需定期观察和轻柔按摩腹部即可缓解不适症状。
对于先天性巨结肠，早期诊断和及时干预至关重要，以减少肠管损害和改善预后。家长平时应注意宝宝的排便情况，若发现异常应及时就医。
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许鹤洋主治医师
中山大学孙逸仙纪念医院 胃肠外科
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