恶性萎缩性丘疹病可以通过基因检测进行诊断。
恶性萎缩性丘疹病是由于角质形成细胞过度增生导致的一种皮肤疾病，通常伴有局部皮肤出现异常增生、角化过度等症状。基因检测能够帮助确定是否存在与该疾病相关的基因突变，从而辅助诊断。
针对恶性萎缩性丘疹病的基因检测需选取患者皮损组织或血液样本进行分析。若患者存在家族史，则可能需要同时检测家族成员以评估遗传风险。
在考虑进行恶性萎缩性丘疹病的基因检测时，应确保选择有资质的医疗机构，并告知医生完整的既往病史以及任何已知的家族健康状况，以便提供准确的结果解读和后续管理建议。
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王霞副主任医师
广州医科大学附属第一医院 皮肤科
王霞，皮肤专业博士，广州医科大学附属第一医院皮肤科，副主任医师，硕士生导师。 擅长美容相关皮肤疾病和过敏性的诊疗，包括色素性皮肤病、毛发疾病、美容激光等。主持参与了多项国家及省市级科研课题，发表SCI论文数篇。
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