卵巢纤维瘤病是常染色体显性遗传病，具有一定的遗传概率。
卵巢纤维瘤病的致病原因是由于体细胞中的PTEN基因或FOXL2基因突变，这些基因位于常染色体上，因此其遗传方式为常染色体显性遗传。由于是显性遗传，只要有一个突变基因就会表现出症状，因此有较高的遗传概率。
虽然卵巢纤维瘤病通常与遗传有关，但并非所有病例都是如此。对于无家族史的患者，可能由后天因素引起，例如激素水平异常或其他未知原因。
针对卵巢纤维瘤病的预防和管理需考虑遗传风险，并建议定期进行妇科检查以及必要时进行基因咨询。若出现不适症状，应及时就医以评估病情严重程度并制定适当的治疗方案。
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沈利萍主治医师
中山大学附属第一医院 妇产科
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