先天再生性障碍性贫血通常不会遗传给下一代。
先天再生性障碍性贫血主要是由于基因突变引起，但不是体细胞突变，而是胚胎期造血干细胞的基因突变，因此不具有遗传性。
虽然先天再生性障碍性贫血不直接遗传，但如果患者携带某些特定的遗传疾病易感基因，则可能增加患病风险。这些遗传疾病包括Fanconi贫血、Shwachman-Diamond综合征等，它们与特定基因缺陷有关。
先天再生性障碍性贫血是一种罕见的血液系统疾病，需要密切监测和管理。对于有家族史或自身携带有相关易感基因的人群，应定期进行血常规检查以及相关实验室检测，以便早期发现异常并采取相应措施。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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