多巴反应性肌张力障碍具有一定的遗传风险,因为该疾病是常染色体显性遗传病。
多巴反应性肌张力障碍的遗传风险源于其常染色体显性遗传特性,意味着只要从父母双方中的一方继承了一个致病基因拷贝就足以患病。这种遗传模式使得即使没有立即表现出症状,携带者仍有50%的概率将其遗传给下一代。
多巴反应性肌张力障碍的遗传风险还取决于家族史中的特定基因突变类型以及个体是否为杂合子或纯合子状态。
了解多巴反应性肌张力障碍的遗传特点对于制定家庭规划和生育决策至关重要。建议患者在考虑生育前咨询遗传医学专家进行全面评估。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。