先天性肝内胆管囊状扩张症无法彻底治愈。
先天性肝内胆管囊状扩张症是一种先天性的胆管发育异常疾病，由于胚胎时期胆管发育障碍导致胆管末端呈囊性或梭状扩张。这种疾病通常与遗传有关，如常染色体显性遗传，因此很难通过常规手段达到根治的目的。虽然手术可以缓解症状、改善预后，但并不能改变患者的基因型，所以无法彻底治愈。
对于无症状且没有并发症的患者，可能不需要治疗，只需定期随访观察即可；对于有症状或者出现并发症的患者，则需要积极治疗，包括手术切除病变组织以及使用利胆药物等。
先天性肝内胆管囊状扩张症的治疗需个体化管理，并密切监测病情变化。患者应避免高脂饮食，以减少胆汁淤积引起的不适症状。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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