血友病是伴性遗传病，因为它涉及X染色体上的基因突变。
血友病是由于凝血因子缺乏引起的遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。因为凝血因子的基因位于X染色体上，所以当一个母亲将携带致病基因的X染色体传递给儿子时，儿子就有50%的概率患上血友病。
除血友病外，还有囊性纤维化、色盲等疾病也属于伴性遗传病。
对于血友病患者及其家庭成员，建议定期进行基因检测和血液凝固功能监测，以早期发现异常并采取预防措施。同时避免剧烈运动或受伤，以免加重出血症状。
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刘海波副主任医师
西安交通大学第一附属医院 血液内科
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