遗传性铁粒幼细胞性贫血无法治愈。
遗传性铁粒幼细胞性贫血是遗传基因突变所致，这些基因突变可能导致血红蛋白合成过程中的某些酶缺乏，进而影响血红蛋白的合成。由于该疾病是由基因突变引起的，因此无法通过常规手段治愈。
针对遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗主要是控制症状，患者可遵医嘱使用维生素B6、叶酸等药物改善贫血症状。
对于遗传性铁粒幼细胞性贫血，需要定期监测血象和铁代谢指标，以评估病情变化和指导治疗方案。同时，保持良好的营养状态，避免过度摄入铁剂，有助于减轻症状并预防并发症的发生。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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