小儿黏多糖贮积症无法治愈。
该疾病是由基因突变导致的溶酶体酶缺乏所致,这些酶负责分解多种酸性黏多糖,其合成与降解异常导致这些物质在体内积累,引发一系列临床表现。由于该病的病因是基因突变,所以目前没有针对病因的治疗方法,因此无法治愈。
此外,患者还可伴有智力低下、听力障碍等,需要定期监测和评估。
治疗小儿黏多糖贮积症需注意遵医嘱进行,并密切监测病情变化。同时,家长还要关注患儿的心理健康,为其创造一个轻松愉快的生活环境。
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