脊髓性肌萎缩症是遗传病吗

脊髓性肌萎缩症是常染色体隐性遗传病，与基因突变有关。

脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变导致的，该基因位于5号染色体上，属于常染色体上的基因，因此其遗传方式为常染色体隐性遗传。该疾病在家族中的遗传遵循孟德尔定律，当父母均为携带者时，子女有25%的概率成为患者。

除了直接遗传外，还可能存在代际传递或隔代遗传的现象，即父母不患病但携带有致病基因，通过生殖细胞传给下一代，导致后代患病。

预防脊髓性肌萎缩症的关键是进行产前筛查和诊断，特别是对于高风险人群及其亲属。建议所有孕妇都应考虑接受相应的基因检测服务，以确保生育健康的宝宝。

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