抗磷脂抗体综合征不是绝症,因为其是自身免疫性疾病,不是遗传病,不会遗传给下一代。
抗磷脂抗体综合征是由于机体免疫系统异常激活,产生抗磷脂抗体,导致血小板凝集和血管内血栓形成的一种疾病。该病的发病机制与遗传因素有关,如抗心磷脂抗体阳性、蛋白C缺乏等,这些遗传因素可能导致免疫系统对自身抗原产生错误识别和攻击。但是,该病的遗传方式多样,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X-连锁遗传等,因此并不是所有携带相关遗传因素的人都会发病,且即使发病,也不一定会遗传给下一代。
抗磷脂抗体综合征患者还应定期监测病情活动度指标,如血小板计数、D-二聚体水平等,以及注意是否存在心血管事件风险增加。
在治疗抗磷脂抗体综合征的过程中,需密切监测患者的症状变化及药物副作用,并遵循医嘱调整生活方式,如戒烟限酒、均衡饮食以利于管理病情。
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