先天性巨尿道症是遗传性疾病,通常由父母传给子女。
先天性巨尿道症是由于基因突变导致的疾病,这些突变通常遵循常染色体显性遗传模式。当父母中的一方或双方携带相关基因时,其子女有50%的概率继承并表达这种疾病。
除了常染色体显性遗传外,还有可能与X-连锁隐性遗传有关。如果母亲是携带者,则儿子可能会患上此病,而女儿则可能是携带者。
对于先天性巨尿道症,应采取适当的遗传咨询,并建议患者进行相关的基因检测以评估风险。必要时,可通过手术治疗来改善排尿功能。
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