扭转痉挛具有一定的遗传性,与特定基因突变有关。
扭转痉挛是由特定基因突变引起的疾病,这些基因突变可能导致神经信号传导异常,进而引起肌肉过度收缩和不自主运动。由于这些基因突变可以通过家族遗传的方式传递给后代,因此该疾病具有一定的遗传风险。
除了特定基因突变外,还有其他因素可能增加扭转痉挛的风险,例如妊娠期母亲使用某些药物或接触有害物质。
对于存在家族史或自身已确诊者,建议定期进行神经系统评估以及开展基因检测以监测病情进展和遗传风险。
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