小儿锥体功能不良综合征是遗传病的一种，因为其发病与特定的遗传因素有关。
此疾病主要是由遗传因素导致的，因为其致病基因大多位于X染色体上，所以通常为X连锁隐性遗传。当父母一方携带致病变异时，可能不会表现出症状，但会成为携带者并将其传给子女。当子女从父母双方各继承一个致病变异时，就会出现临床症状。
除上述提及的遗传方式外，还可能存在线粒体遗传、常染色体显性或隐性遗传等模式。这些情况都需通过家族调查和基因检测来确定。
针对小儿锥体功能不良综合征，建议定期进行神经发育评估以及视力检查，以监测病情进展。同时，优化生活环境，减少眩光刺激，有利于减轻视觉不适症状。
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张碧云主治医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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