小儿锥体功能不良综合征有遗传倾向，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。
该疾病是由遗传性神经肌肉传递障碍导致的，涉及多种离子通道蛋白或神经递质受体，这些蛋白或受体的异常可能通过遗传方式传递给后代。但是，由于该疾病的遗传方式复杂多样，不同患者的遗传风险可能存在差异。
小儿锥体功能不良综合征还可能与先天发育异常、外伤等因素有关。这些因素可能导致神经元之间的连接异常或传导通路受损，进而影响神经信号的正常传递。
对于小儿锥体功能不良综合征，建议定期进行神经电生理检查以及基因检测，以评估病情进展和遗传风险。同时，注意观察患儿的行为变化，早期发现和干预可改善预后。
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吴泽霖副主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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