先天性肛门直肠狭窄好不好治疗呢

先天性肛门直肠狭窄一般较难治疗。

先天性肛门直肠狭窄是由胚胎期消化管发育障碍引起的先天性消化管畸形，病变位于肛门与直肠交界处，多为环状狭窄，少数呈管状狭窄，其病因尚不明确，可能与遗传因素有关，因此较难治疗。患者可能会出现排便困难、粪便变细、肛门疼痛等症状，严重时甚至会出现肠梗阻。由于该病属于先天性疾病，传统的药物治疗效果有限，手术治疗是主要的治疗方法，如肛门成形术、肛门括约肌切开术等。

如果患者症状轻微或没有并发症，可以考虑采用保守疗法，如定时扩肛训练来缓解症状。

对于先天性肛门直肠狭窄的患儿，家长应注意观察孩子的排便情况，定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理任何可能出现的问题。

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