氯雷他定和盐酸西替利嗪的区别

氯雷他定与盐酸西替利嗪均属于抗组胺类药物，两者都可用于缓解过敏症状。但是它们在作用机制、口服吸收速度、半衰期、适应症以及不良反应方面存在差异。

1.作用机制

氯雷他定为外周H1受体拮抗剂，能有效地抑制组胺及其他介质释放，从而减轻过敏的症状。而盐酸西替利嗪也通过阻断H1受体来发挥其抗过敏作用，但同时还具有弱的H4受体拮抗效应。

2.口服吸收速度

氯雷他定主要经过肝脏代谢，在服用后约30-60分钟内被完全吸收；而盐酸西替利嗪则相对快速地被胃肠道所吸收，并可在大约15-30分钟内达到峰值浓度。

3.半衰期

氯雷他定的半衰期较短，约为8-12小时；而盐酸西替利嗪的半衰期较长，可达12-24小时。

4.适应症

氯雷他定主要用于治疗急慢性荨麻疹及各种皮肤瘙痒症等疾病。而盐酸西替利嗪除了上述适应症外还可用于预防花粉症所致之打喷嚏、流涕等症状。

5.不良反应

氯雷他定时可能会出现乏力、头痛、嗜睡等副作用，长期使用还可能导致体重增加。盐酸西替利嗪较为常见的不良反应包括口干、恶心呕吐等消化系统不适感，较少见有中枢神经系统紊乱现象发生。

患者需要根据具体情况选择合适的药物进行治疗，若对两种药物成分有过敏史，则应避免使用相应药品以减少风险。另外，用药期间还要注意观察身体变化情况，如发现异常应及时就医处理。

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