肝豆状核变性无法治愈。
肝豆状核变性是由基因突变引起的遗传疾病，导致铜代谢障碍，使得铜在体内积累，造成肝硬化、脑部神经退行性病变等。由于该病的病因与遗传有关，且铜在体内的积累是长期过程，因此无法被彻底治愈。尽管如此，早期诊断和治疗可以显著改善预后，建议患者及时寻求专业医生的帮助。
对于肝豆状核变性的患者，如果处于疾病的早期阶段，并且积极接受规范化的治疗，病情可能会得到控制或缓解，甚至有部分患者的症状会有所减轻。
面对肝豆状核变性，重点是早期诊断和规范化管理，以减少并发症的发生。同时，需定期监测铜蓝蛋白水平和神经系统功能，以评估病情变化。
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邬喆斌副主任医师
中山大学附属第三医院 感染科
肝硬化是晚期慢性肝炎的典型症状之一，是肝病发展的晚期阶段。如果能够早期发现肝硬化，可以被限制在代偿期肝硬化，部分患者甚至可以治愈。诊断出慢性肝病患者的肝纤维化程度，有助医生判断病情，开展更有针对性的肝硬化治疗。
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