小儿黏多糖贮积症不好治疗，因为其属于罕见的遗传代谢疾病，目前没有特效治疗方法。
小儿黏多糖贮积症是由于溶酶体酶缺乏导致多种酸性黏多糖不能被分解代谢，在体内蓄积所引起的遗传性疾病。由于该病的病因与遗传有关，且涉及复杂的生物化学途径，因此治疗难度较大。
针对特定类型的黏多糖贮积症，如Ⅰ型、ⅡA型等，有特异性疗法可用，如L-艾地苯醌片适用于Ⅰ型，可改善症状。
患者应定期进行血液和尿液分析以及身高测量，以监测病情进展和治疗效果。同时，注意营养均衡，避免高粘稠食物摄入，以免加重病情。
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卢成瑜主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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