小儿先天性巨结肠具有一定的遗传倾向,可能通过家族遗传传递给下一代。
先天性巨结肠是一种先天性肠道发育畸形,其病因与特定基因突变有关,如RET、GNAS等。这些基因突变可能导致神经节细胞在肠道中的分布不均,进而影响肠道运动功能。若父母一方或双方携带相关基因突变,则子女患巨结肠的风险会相应增加。
虽然先天性巨结肠存在遗传风险,但并非所有病例都会遗传给后代。如果患者接受了适当的治疗并成功修复了肠道功能,那么遗传给孩子的概率可能会降低。
对于先天性巨结肠症,早期诊断和治疗至关重要。定期监测婴儿的大便形态和频率以及生长发育情况是必要的,以尽早发现异常,并采取相应的干预措施。
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