神经性肌强直是由特定基因突变引起的遗传性疾病，具有一定的遗传风险。
神经性肌强直的发生与突变基因导致的离子通道功能异常有关，这种异常会导致神经信号传导障碍，引起肌肉持续收缩。由于该疾病是由特定基因突变引起的，因此具有一定的遗传风险。
除了遗传因素外，神经性肌强直还可能与其他因素如环境毒素暴露、神经系统感染等有关。这些因素也可能影响神经系统的正常功能，但它们通常不涉及特定的遗传基因突变。
在考虑神经性肌强直时，应关注家族史以及是否存在可能导致神经系统疾病的潜在环境或生活因素。同时，定期体检有助于早期发现和诊断，从而采取适当措施控制病情进展。
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聂志扬副主任医师
北京医院 内科
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