镰状细胞贫血是一种由特定基因突变引起的单基因遗传病。
镰状细胞贫血是因为血红蛋白分子中的一个氨基酸残基被另一种氨基酸替代，导致血红蛋白分子在缺氧状态下形成镰状，使红细胞变得僵硬而容易破裂，从而引发贫血和其他相关症状。这种疾病通常通过家族遗传，父母双方都携带突变基因时才有可能传给子女。
若患者出现不明原因的贫血、黄疸或器官肿大等症状，应及时就医以排除镰状细胞贫血的可能性。
镰状细胞贫血需要定期监测病情变化，并采取适当的治疗措施来控制症状。对于镰状细胞贫血患者及其家人来说，了解并遵循正确的遗传咨询和家庭规划策略至关重要。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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