新生儿异常血红蛋白病通常比较严重，需要及时诊断和治疗。
异常血红蛋白病是一种遗传性血液疾病，由于珠蛋白基因突变导致血红蛋白分子结构异常，影响氧气运输和释放。该疾病可能导致贫血、溶血等并发症，如果不及时治疗，可能会对新生儿的生命健康造成威胁。因此，一旦诊断出新生儿异常血红蛋白病，应立即寻求专业医生的帮助进行治疗。
新生儿异常血红蛋白病还可能伴随黄疸或水肿等症状。这些症状出现的原因是由于血红蛋白分子结构异常导致其功能障碍，无法正常地与氧气结合和解离，进而引起上述临床表现。
针对新生儿异常血红蛋白病，家长需定期监测新生儿的生长发育指标，并注意观察是否有贫血、呼吸困难等相关症状。同时，建议采取高蛋白饮食，以支持红细胞合成，但须遵医嘱执行。
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卢成瑜主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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