小儿早老症是遗传病，因为该疾病是由基因突变引起的常染色体隐性遗传病。
小儿早老症是由于13号染色体上的基因突变所致，属于常染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传病是指双亲无致病基因，但均携带有致病基因，当夫妇双方同时将致病基因传递给子女时才导致发病，通常为近亲结婚后所生子女易患此类遗传病。
小儿早老症还可能与环境因素有关，如孕妇在怀孕期间接触放射线或化学物质等有害物质，这些物质可能会干扰胎儿的正常发育过程，增加患病风险。
预防小儿早老症的关键在于优生优育，避免近亲结婚，并定期进行产前筛查和诊断。对于已确诊的小儿早老症患者，应给予全面的支持性护理，包括营养支持、物理治疗和心理支持，以提高生活质量。
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吴泽霖副主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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