全身性特发性毛细血管扩张症是不是遗传病

全身性特发性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传病，具有一定的遗传风险。

该疾病是由特定基因突变引起的，这些突变通过家族遗传的方式传递给后代。由于是常染色体显性遗传病，意味着只要一个异常基因被遗传，就有50%的概率将此疾病传给下一代。

虽然全身性特发性毛细血管扩张症通常由常染色体显性遗传，但并非所有患者都会遗传给子女。若父母均为携带者，则子女患病概率为25%，未携带者则不遗传。

需要注意的是，对于有家族史或自身已确诊的患者，应定期进行相关检查以监测病情变化，并采取适当措施预防并发症的发生。同时，保持良好的生活习惯、避免吸烟等有害行为也有助于减少心血管系统损害的风险。

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