先天性食管闭锁可以通过产检初步筛查,但确诊需进一步检查。
先天性食管闭锁是一种罕见的先天性畸形,指食管在正常发育过程中未能与胃腔连接,导致出生后无法进食。产检中的超声检查可发现闭锁,但唐氏筛查无法直接检测。如果产检未发现异常,但新生儿出生后出现喂养困难、呕吐等症状,可能需要进行进一步的影像学检查,如X光片或CT扫描,以排除其他可能的消化道异常,如十二指肠闭锁或狭窄。
对于确诊为先天性食管闭锁的胎儿,建议在专业医疗团队的指导下进行产前咨询和管理,包括定期产检和可能的宫内治疗,以减少围产期并发症的风险。
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