先天性睑裂狭小综合征有遗传风险，通常遵循常染色体显性遗传模式。
先天性睑裂狭小综合征是由基因突变引起的，这些突变可导致眼眶骨骼发育不全或异常。显性遗传意味着只要携带一个异常基因拷贝就足以表现出疾病特征，因此该疾病具有遗传性。
先天性睑裂狭小综合征还可能与妊娠期用药有关，如服用抗癫痫药、类固醇等，这些药物可能会干扰胎儿的眼部发育。其原因在于这些药物可能通过影响神经系统的正常功能间接地影响眼部发育。
对于先天性睑裂狭小综合征患者以及家族中有相关病史者，应定期进行眼科检查，监测病情变化，并采取适当的治疗措施，以减轻症状并预防并发症的发生。
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崔馨副主任医师
中国人民解放军总医院 眼科
擅长结膜炎、角膜炎、近视、散光、弱视、近视手术、干眼症、视疲劳、翼状胬肉、青光眼、视神经疾病
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