神经性肌强直可能遗传给下一代,因为它是常染色体显性遗传病。
神经性肌强直的遗传模式为常染色体显性遗传,意味着只要一个异常基因从父母双方遗传给个体,就会表现出病症。这种遗传方式使得该疾病在家族中广泛传播,并且后代患病风险增加。
神经性肌强直还可能出现疼痛、肌肉僵硬等症状,这些症状也可能伴随遗传。这是因为某些基因突变可能导致神经信号传导障碍或蛋白功能缺陷,进而影响肌肉的正常收缩与舒张。
若患者想评估自身以及家人的患病风险,建议咨询专业遗传学医生进行基因检测分析。日常生活中注意避免剧烈运动导致过度劳累,保持充足睡眠也有助于缓解病情。
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