先天性结肠狭窄和闭锁是不同的疾病,前者是结肠壁组织过度增生导致管腔部分或完全阻塞,后者为胚胎期结肠末端未正常发育所致。
先天性结肠狭窄是结肠壁组织的异常增生,导致结肠管腔部分或完全被阻塞,而先天性结肠闭锁则是胚胎期结肠末端未正常发育,形成一个完全闭合的通道,因此二者的病因和病理机制不同。
此外,还应考虑是否存在巨球蛋白血症、非霍奇金淋巴瘤等可能引起结肠狭窄的疾病。
在诊断先天性结肠狭窄或闭锁时,需进行影像学检查以评估结肠形态,并通过内镜检查观察黏膜病变情况。患者应注意遵循医嘱进行定期复查,监测病情变化。
39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。