先天性肝内胆管扩张症通常不需要切肝。
先天性肝内胆管扩张症主要是由于胚胎发育过程中胆管结构异常所致,病变胆管因狭窄或闭塞而发生近端胆管囊状或梭状扩张,但并不涉及肝脏组织,因此不需要切肝。对于复杂病例或伴有严重并发症者,可能需要个体化评估是否需行部分肝切除术。
如果患者有严重的症状或者已经出现了并发症,则可能需要考虑手术治疗,包括切肝在内的手术方式取决于具体情况。
先天性肝内胆管扩张症是一种罕见疾病,诊断和管理需由专业医生团队进行。患者应定期复查超声检查、CT等影像学检查以监测病情变化。
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