小儿慢性肉芽肿病不好,通常很难治愈。
该疾病是遗传性免疫缺陷病,由于NADPH氧化酶复合物中关键基因突变导致该酶活性缺陷,使中性粒细胞和单核细胞杀菌功能障碍,无法有效清除入侵的病原体,导致慢性炎症反应和组织损伤,因此病情难以控制,治疗难度较大。由于该病是遗传性疾病,不存在自愈的可能性,因此也不好治疗。
患者可能伴随反复感染、发热、贫血等症状,这些症状可能因个体差异而异。
针对小儿慢性肉芽肿病,应遵循医嘱进行规范治疗,并监测病情变化,同时需注意预防感染,避免使用可能导致免疫抑制的药物。
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