遗传性铁粒幼细胞性贫血通常不能逆转。
遗传性铁粒幼细胞性贫血是遗传性疾病,由于基因突变导致铁利用障碍,铁在幼细胞中积聚形成铁颗粒,进而影响红细胞的生成和功能。由于该疾病与基因有关,因此无法通过常规手段治愈,一般需要长期治疗和管理。
针对遗传性铁粒幼细胞性贫血的治疗主要是补铁和去铁治疗,如使用硫酸亚铁片、富马酸亚铁片等药物来纠正缺铁状态;同时,可以应用地拉罗司分散片、注射用甲磺酸去铁胺等药物以减少铁负荷。这些措施有助于改善症状,但并不能改变病情本身。
患者应定期监测血象和铁代谢指标,避免过度依赖口服铁剂,并注意营养均衡,特别是维生素B6和叶酸的摄入,以支持红细胞的合成。
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