神经性肌强直会遗传，因为它是常染色体显性遗传疾病。
神经性肌强直的致病基因位于常染色体上，并且是显性遗传模式，意味着只要从父母双方各继承一个异常基因就会发病。由于异常基因在家族中的传播，使得后代有50%的概率遗传此病。
神经性肌强直还可能伴随运动迟缓、肌肉僵硬等症状，这些症状也与遗传有关。
若患者或家属怀疑存在遗传风险，应尽早进行基因检测以评估患病可能性。同时，保持良好的生活习惯和适当的锻炼可辅助缓解症状。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
神经性肌强直会遗传，因为它是常染色体显性遗传疾病。
神经性肌强直的致病基因位于常染色体上，并且是显性遗传模式，意味着只要从父母双方各继承一个异常基因就会发病。由于异常基因在家族中的传播，使得后代有50%的概率遗传此病。
神经性肌强直还可能伴随运动迟缓、肌肉僵硬等症状，这些症状也与遗传有关。
若患者或家属怀疑存在遗传风险，应尽早进行基因检测以评估患病可能性。同时，保持良好的生活习惯和适当的锻炼可辅助缓解症状。
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聂志扬副主任医师
北京医院 内科
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