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再生性障碍贫血是怎么回事

2023-12-20 16:51:5839健康网
核心提示:再生障碍性贫血的发病机制可能与遗传因素、药物毒性作用、病毒感染、辐射暴露或化学毒物暴露有关,需要针对不同的病因进行个体化治疗。患者应尽快前往血液科就诊以获得专业的评估和治疗方案。

再生障碍性贫血的发病机制可能与遗传因素、药物毒性作用、病毒感染、辐射暴露或化学毒物暴露有关,需要针对不同的病因进行个体化治疗。患者应尽快前往血液科就诊以获得专业的评估和治疗方案。

1.遗传因素

遗传因素可能导致基因突变或缺陷,影响造血干细胞功能和生长发育。可以进行骨髓移植、脐带血干细胞移植等手术方式来改善病情。

2.药物毒性作用

某些药物可能干扰细胞分裂过程或直接损伤造血干细胞,导致再生障碍。减少使用具有潜在血液毒性的药物,如环磷酰胺、阿糖胞苷等,以降低风险。

3.病毒感染

病毒感染可能导致免疫系统异常激活,对自身造血干细胞产生攻击,引起再障。抗病毒治疗是主要手段,患者可遵医嘱服用核苷类逆转录酶抑制剂,如拉米夫定片、恩曲他滨替诺福韦片等。

4.辐射暴露

大剂量电离辐射暴露会损害DNA结构,阻碍造血干细胞复制和分化,增加患再障的风险。避免不必要的电离辐射暴露,必要时佩戴个人防护设备,如铅围裙。

5.化学毒物暴露

长期接触有毒化学物质,如苯、甲醛等,会导致造血微环境受损,进而诱发再障。尽量缩短与有害化学物质的接触时间,工作时做好个人防护,如穿戴手套、口罩等。

再障患者应关注营养均衡,避免食用可能加重病情的食物,如红花油。建议定期进行全血细胞计数、网织红细胞计数以及铁蛋白水平检测,监测病情变化。

39健康网(www.39.net)专稿,未经书面授权请勿转载。

郑永江副主任医师 中山大学附属第三医院  血液内科

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