先天性胆道闭锁不会直接遗传给下一代，但可能存在一定的遗传风险。
先天性胆道闭锁主要是由于胆管发育异常所致，其病因与遗传因素有关，但并非直接遗传性疾病。该疾病涉及复杂的生化机制和多种基因参与，因此其遗传方式和风险评估需要进一步研究。
先天性胆道闭锁可能与其他因素如环境、感染等相互作用导致发病，这些因素在不同个体间差异较大。
对于存在家族史者或准备生育者，建议咨询专业遗传医学科医生，以全面了解风险评估和预防措施。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
先天性胆道闭锁不会直接遗传给下一代，但可能存在一定的遗传风险。
先天性胆道闭锁主要是由于胆管发育异常所致，其病因与遗传因素有关，但并非直接遗传性疾病。该疾病涉及复杂的生化机制和多种基因参与，因此其遗传方式和风险评估需要进一步研究。
先天性胆道闭锁可能与其他因素如环境、感染等相互作用导致发病，这些因素在不同个体间差异较大。
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蔡磊主治医师
南方医科大学珠江医院 肝胆外科
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