遗传性血管性水肿是常染色体单基因遗传病吗

遗传性血管性水肿是常染色体单基因遗传病，因为该疾病是由C1酯酶抑制剂基因突变引起的。

遗传性血管性水肿是常染色体隐性遗传病，因为它是由一个位于常染色体上的基因突变所致，并且表现为隔代遗传的特点。但是，由于该病存在杂合子状态，即携带一个异常基因但不表现出疾病的个体，因此并非所有家族成员都会发病。此外，还可能存在罕见的X-连锁遗传形式。

遗传性血管性水肿也可能由X-连锁遗传引起，此时涉及的是位于X染色体上的基因突变。这种情况相对较为少见，因为X染色体遗传性疾病通常只影响女性后代。

遗传性血管性水肿是一种慢性、反复发作的疾病，需要长期管理与监测。患者应避免可能触发肿胀的食物或物质，同时保持良好的沟通，以便在紧急情况下及时获得医疗帮助。

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