先天性短肠综合征患者的小肠可能生长缓慢或者不增长。
先天性短肠综合征是由于遗传或出生时即存在的肠道发育异常，导致小肠长度明显缩短，此时小肠的结构和功能可能存在障碍，影响其生长发育。因此，小肠可能生长缓慢或者不增长。
如果患者在新生儿期接受过部分小肠切除术，可能会出现术后粘连、瘢痕形成等情况，这些因素也可能会影响小肠的生长速度。
对于先天性短肠综合征，应密切监测患者的营养状态和电解质平衡，并采取适当的营养支持治疗，如使用特殊配方奶粉或管饲营养。必要时，可考虑采用小肠移植手术来恢复正常的消化吸收功能。
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方霖主治医师
南方医科大学南方医院 消化内科
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