先天性无虹膜是一种遗传性疾病，通常由父母遗传给子女，是PAX6等关键眼发育基因突变所致。
先天性无虹膜是由于胚胎时期晶状体悬韧带发育不良或缺失导致，这与PAX6等关键眼发育基因的变异相关。这些基因的突变使得虹膜无法正常形成，从而导致先天性无虹膜的发生。由于其发病与基因突变有关，因此先天性无虹膜具有一定的家族聚集性和遗传倾向，属于遗传性疾病的一种表现形式。
部分患者可能是因为孕期母亲接触了有害物质或受到辐射等原因引起的非遗传因素导致的先天性无虹膜。此类情况下，患者的后代并不一定会出现同样的症状。
对于先天性无虹膜的诊断，建议进行眼科检查、基因检测等，以确定病因，并及时咨询专业医生的意见。在日常生活中，应避免剧烈运动和眼部外伤，注意保护眼睛，定期复查，以便及早发现并处理可能出现的问题。
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牛勇毅主治医师
广东省人民医院 眼科
2010年开始从事眼科临床工作，熟悉眼科多发病的诊断和治疗，掌握翼状胬肉、白内障超声乳化、高端人工晶体植入、复杂白内障手术、视网膜手术、眼外伤等眼科显微手术。 长期从事白内障与屈光手术方面的临床研究。擅长人工晶状体测量和计算，尤其是高端人工晶状体手术方案设计和计算。在多焦人工晶状体、Toric 人工晶状体、非球面人工晶状体方面有较深入的研究。 对IgG4相关眼病、VKH综合症、视网膜色素变性、mikulicz综合症等罕见病、疑难病有一定研究。
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