镰状细胞贫血能不能遗传原因

镰状细胞贫血是由特定基因突变引起的遗传性疾病，属于常染色体显性遗传。

镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链上的谷氨酸残基被缬氨酸替代，导致血红蛋白分子结构异常，形成镰状血红蛋白。这种异常的血红蛋白在缺氧情况下易凝固成镰状，形成镰状细胞，使红细胞变形，失去正常的柔韧性，容易破裂，引起溶血性贫血。镰状细胞贫血通常由父母遗传给子女，因为当一个父母携带一个突变基因时，他们有50%的概率将该基因传递给子女。如果父母都携带突变基因，则子女有25%的概率同时从父母那里继承两个突变基因，从而发展为镰状细胞贫血。

除了镰状细胞贫血外，还有地中海贫血、蚕豆病等也与遗传有关。这些疾病都是由特定基因突变导致的，可通过家族史调查或基因检测进行诊断。

镰状细胞贫血患者应避免处于低氧环境，以减少镰状细胞的形成。对于镰状细胞性贫血的治疗，主要是预防并发症，如定期输血、控制疼痛和感染，并保持良好的水分平衡。

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