先天性肝内胆管囊状扩张症不能被彻底治愈。
先天性肝内胆管囊状扩张症是由于胚胎发育过程中胆管结构异常所致，这种异常通常是遗传性的，因此无法通过常规手段彻底纠正。虽然手术可以缓解症状、减少并发症风险，但并不能改变胆管的解剖结构，所以无法达到治愈的目的。对于有症状或存在并发症的患者，术后仍需定期随访和管理。
如果患者出现黄疸、腹痛等症状，且影像学检查显示病变范围较大，则治疗难度会相应增加，可能需要更复杂的手术方案或辅助化疗等措施。
针对先天性肝内胆管囊状扩张症的治疗应以早期诊断和及时干预为主，以减少并发症的发生和发展。同时，患者应注意遵循医嘱进行饮食调整和生活习惯改善，保持良好的肝脏健康状态。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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