脊髓拴系综合征不是遗传病，因为其主要与脊髓末端解剖位置异常有关，而非基因突变。
该综合征的发生通常与胚胎发育过程中脊髓下端与脊椎管相连的部分未正常分离有关，这可能导致脊髓末端被脂肪组织或纤维束带等结构粘连，进而引发一系列症状。虽然某些罕见的遗传性神经肌肉疾病可能与脊髓拴系综合征有关，但这些疾病并不属于传统的遗传性疾病范畴。
在极少数情况下，脊髓拴系综合征可能是由特定基因突变引起的，例如结蛋白基因变异。这种情况下，尽管该疾病不常见于家族遗传，但仍存在一定的遗传风险。
针对脊髓拴系综合征的诊断和治疗需谨慎对待，避免盲目依赖传统观点，同时考虑遗传因素的可能性。患者应定期接受专业评估和监测，以早期发现并处理潜在的问题。
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张双国副主任医师
武汉大学人民医院 神经内科
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