小儿血管性血友病是遗传病,因为该疾病由凝血因子Ⅸ基因突变引起,且具有遗传性。
凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏,使机体凝血功能异常,从而引起出血倾向。该疾病主要通过家族史、实验室检查进行诊断,如凝血功能检测和基因检测。患者可遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗,如血源性凝血因子Ⅸ制剂、重组人凝血因子Ⅸ等。
如果患者的父母携带致病变异基因,则其子女可能患有此病,但并非所有子女都会患病,这取决于是否从父母那里继承了变异基因。
小儿血管性血友病是一种遗传性疾病,需要特别注意避免外伤和手术风险,并定期监测血液凝固功能。必要时,在专业医生指导下采取预防措施以减少出血风险。
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