遗传性纤维蛋白原缺乏症合并冠心病不能完全治愈。
遗传性纤维蛋白原缺乏症是由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常，无法通过常规手段纠正，因此无法彻底治愈。冠心病则与多种心血管危险因素有关，虽然药物治疗如遵医嘱使用阿托伐他汀钙片、硫酸氢氯吡格雷片等可以缓解症状，预防进一步恶化，但并不能改变疾病的遗传基础，因此也无法彻底治愈。
患者可增加营养，适当锻炼身体，提高自身免疫力，还要定期复查。
针对遗传性纤维蛋白原缺乏症合并冠心病的治疗需谨慎考虑风险与获益，并在专业医生指导下进行。患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和过度饮酒，以减轻心脏负担。
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周彬副主任医师
中山大学附属第三医院 心血管内科
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