先天性并指多指畸形不是多指畸形，而是指两个或多个手指或脚趾部分或完全融合在一起。
先天性并指多指畸形是由于胚胎发育过程中手部结构分化异常，导致手指或脚趾之间的组织过度生长而形成。而多指畸形则是指除了正常的手指或脚趾外，还存在额外的独立指节或脚趾。两者的病因和发病机制不同，因此先天性并指多指畸形不属于多指畸形。
如果患者出现疼痛、肿胀等症状，可能需要手术矫正治疗，以减轻不适症状，并促进功能恢复。
针对先天性并指多指畸形的治疗需谨慎评估，避免不必要的并发症，同时考虑患者的年龄、身体状况以及预期的功能恢复。
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朱爽主治医师
南方医科大学珠江医院 关节骨病外科
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