脊髓空洞症不是遗传病。
虽然脊髓空洞症可能与遗传因素有关,但其确切的发病机制尚不明确,通常认为是多种因素综合作用的结果,包括先天性畸形、外伤、炎症等。该疾病主要是由于脊髓的血液循环障碍导致脊髓组织受损,进而引发的一系列症状,而非直接的遗传方式。
脊髓空洞症还可能是由神经根病变或肿瘤压迫引起的继发性改变。这些病因可能导致局部血液循环受阻,进一步加重脊髓损伤。
针对脊髓空洞症的治疗需要个体化评估,并结合患者的具体情况进行制定。建议定期进行神经系统检查以及影像学监测,以早期发现并处理任何潜在的问题。
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