先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘属于低位。
先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘是由于胚胎时期发育异常，导致肛门处未能形成正常的开口，而直肠前庭瘘是直肠与前庭之间的通道未关闭。尽管存在肛门闭锁，但由于存在瘘口，部分大便可以通过瘘口排出，因此不属于完全的低位型肛门闭锁。
如果患者还伴有巨结肠、小肠闭锁等消化道畸形，则可能需要更复杂的手术治疗。
在处理先天性肛门闭锁伴直肠前庭瘘时，应考虑患者的年龄、身体状况以及是否存在其他并发症，以制定最佳的治疗方案。
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经芳艳主治医师
南方医科大学南方医院 肛肠科
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