肌张力不全型脑瘫是不是遗传病

肌张力不全型脑瘫是一种遗传病，因为其发病机制涉及基因突变或遗传因素。

肌张力不全型脑瘫是由于大脑皮层、基底节等部位的神经细胞异常活动或过度兴奋所导致的。这些部位的异常活动或过度兴奋可能是由基因突变引起的，而基因突变可以遗传给后代，因此该疾病具有一定的遗传倾向。

肌张力不全型脑瘫还可能与围产期缺氧、感染等因素有关。这些因素可能导致神经元损伤或死亡，进而引起肌张力不全的症状。

需要注意的是，虽然肌张力不全型脑瘫存在一定的遗传风险，但并不是所有患者都会将此病症遗传给下一代。对于有家族史者，应定期进行神经系统评估和监测，以早期发现并干预可能存在的问题。

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