肛门闭锁是先天性消化道畸形，属于消化道畸形的一种类型。
肛门闭锁是因为胚胎发育过程中消化道形成过程中的异常，导致直肠末端未开放，从而形成闭锁。这是一种先天性疾病，通常在出生时即可发现。
此外，如果患者还伴有巨结肠、小肠闭锁等疾病，则病情更为复杂，需要更加专业的医疗干预。
由于肛门闭锁是一种严重的先天性畸形，因此新生儿家长应密切关注婴儿排便情况，并定期接受专业医生的评估和指导。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
肛门闭锁是先天性消化道畸形，属于消化道畸形的一种类型。
肛门闭锁是因为胚胎发育过程中消化道形成过程中的异常，导致直肠末端未开放，从而形成闭锁。这是一种先天性疾病，通常在出生时即可发现。
此外，如果患者还伴有巨结肠、小肠闭锁等疾病，则病情更为复杂，需要更加专业的医疗干预。
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经芳艳主治医师
南方医科大学南方医院 肛肠科
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