胆道先天性畸形是胚胎期胆道发育异常导致的一系列疾病，包括胆管闭锁、胆总管囊肿等，通常不会遗传。
胆道先天性畸形的发生主要是由于胚胎期胆道发育过程中出现的异常，如胆管闭锁是因为肝内胆管未能正常发育，而胆总管囊肿则是因为胆管末端形成一个囊状扩张。这些异常并不涉及遗传物质的传递，因此不会通过家族遗传。
但某些类型的胆道先天性畸形，例如多囊性肝病或胆汁淤积性肝硬化，可能与遗传有关，因为它们涉及到特定基因突变。
对于胆道先天性畸形，建议定期进行超声检查以监测病情变化，并注意饮食中的脂肪摄入量，避免过度摄入可能导致胆囊炎或胆石症的食物。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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